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　　答：2025年12月，PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）的一项用于治疗晚期恶性肿瘤患者的首次人体（FIH）临床研究结果在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）上以壁报的形式发布（摘要编号：#1166P）。研究结果显示：JS207在高至20mg/kg Q3W剂量中表现出可控的安全性，同时在多种晚期肿瘤的治疗中显示出有潜力的疗效，尤其在PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，JS207 10mg/kg和15mg/kg剂量组的客观缓解率（ORR）分别达到56.3%和60.0%，进一步确证了PD-1/VEGF双抗一线阳性NSCLC的临床价值，有望重塑该人群的临床治疗格局。目前，JS207正在临床研究中探索用于更广泛人群的治疗潜力，目前处于II期临床研究阶段，正在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索。截至2025年11月底，II期临床研究共入组300余名受试者。公司将在获得更多数据积累后，根据临床数据及与监管机构的沟通来进行后续注册临床研究的布局。此外，JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照II/III期临床研究的临床试验申请已获得FDA批准。

　　答：特瑞普利单抗注射液（皮下注射）（代号：JS001sc）对比特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益 ，产品代号：JS001）联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌的多中心、开放、随机对照III期临床研究（JS001sc-002-III-NSCLC研究，NCT06505837）已达到主要研究终点。公司计划与监管部门沟通后，递交JS001sc用于拓益 所获批的全部适应症的上市许可申请，后续具体审批情况以公司公告为准。在临床实际应用中，接受免疫治疗单药或联合用药维持治疗，存在频繁建立输液通道、静脉输注耗时较长等临床痛点。JS001sc具有侵入性更小、耗时更少、给药灵活的优点，通过革新药物给药途径提升治疗便捷性，既可为患者简化治疗流程、减轻就医负担，也有助于缓解医疗资源占用压力。公司将全力推动JS001sc的注册申报工作，以期让更多患者在获益的同时拥有更优质的治疗体验。

　　答：截至目前，公司4款商业化产品拓益 、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康 ，产品代号：UBP1211）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维 ，产品代号：VV116/JT001）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达 ，产品代号：JS002）均已纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年》。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。拓益 已在中国内地获批上市的12项适应症已全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物；君适达 为首次纳入，是新版目录中唯一用于他汀不耐受人群的国产PCSK9靶点药物。公司商业化产品均已纳入国家医保目录，有助于进一步提高在患者中的可负担性和可及性，有利于进一步推动商业化产品的市场推广、提升销售规模，对公司的长期经营发展具有积极影响。公司将积极配合推进医保政策落地，持续推进医院准入工作、拓展核心市场及广阔市场的覆盖，以期不断提升患者的用药可及性;